一、空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)(1)送風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)采用一次回風(fēng)的全空氣處理系統(tǒng),室內(nèi)空氣通過位于手術(shù)室兩側(cè)的帶初效過濾器的可開側(cè)壁式百頁風(fēng)口回到組合式空調(diào)機(jī)組,與室外新風(fēng)混合后經(jīng)過初效過濾、表冷、加熱、加濕及中效過濾等處理過程,由送風(fēng)機(jī)送出后經(jīng)過微穿孔板消聲彎頭、防火閥、多葉調(diào)節(jié)閥、定風(fēng)量閥、送至各個(gè)靜壓箱,風(fēng)口設(shè)于手術(shù)室頂棚內(nèi)的靜壓箱,再經(jīng)過末端高效過濾器過濾后從勻流孔板送入潔凈室。手術(shù)室全部為吊頂中央靜壓箱孔板送風(fēng),根據(jù)凈化級別不同內(nèi)置高效過濾器,使用的數(shù)量不同。輔助間為吊頂安裝的高效過濾送風(fēng)口送風(fēng);手術(shù)區(qū)為層流送風(fēng);周邊區(qū)為亂流送風(fēng)。如此循環(huán),既消除了室內(nèi)熱濕負(fù)荷,又保證了室內(nèi)潔凈度??照{(diào)機(jī)組設(shè)于專用機(jī)房內(nèi),空調(diào)機(jī)組可就地控制,也可在手術(shù)室內(nèi)遠(yuǎn)程控制。(2)回風(fēng)系統(tǒng)手術(shù)室全部為雙側(cè)墻下回風(fēng)口回風(fēng),下回風(fēng)口為豎百葉風(fēng)口,不積塵,后襯一層中效過濾網(wǎng)。回風(fēng)經(jīng)回風(fēng)口中效過濾器,再通過鍍鋅鋼板方風(fēng)管經(jīng)過多葉調(diào)節(jié)閥、防火閥、微穿孔板消聲彎頭后回到機(jī)組。(3)排風(fēng)系統(tǒng)手術(shù)室頂部各設(shè)一排風(fēng)口,由變頻器控制排風(fēng)機(jī)。室內(nèi)排風(fēng)口(安裝有中效過濾器位于手術(shù)床的頭側(cè),各手術(shù)室排風(fēng)不會相互倒灌。手術(shù)部內(nèi)走廊設(shè)置機(jī)械排煙系統(tǒng),排煙管道直通室外,由于板式排煙口和防火閥不能嚴(yán)格密閉,平時(shí)消防系統(tǒng)不使用,室外的空氣會倒灌滲入污染潔凈區(qū)域。本設(shè)計(jì)設(shè)置了小風(fēng)量排風(fēng)機(jī)與排煙風(fēng)機(jī)并聯(lián),平時(shí)排風(fēng),以防止室外空氣滲入,火警時(shí)關(guān)閉。二、控制...
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在潔凈廠房的設(shè)計(jì)和運(yùn)行過程中經(jīng)常出現(xiàn)新風(fēng)設(shè)計(jì),系統(tǒng)水路和風(fēng)管的保溫,潔凈室壓差控制,過濾器選用等設(shè)計(jì)問題,針對以上常見情況提出幾項(xiàng)改善和設(shè)計(jì)注意事項(xiàng)。在新風(fēng)的設(shè)計(jì)中容易出現(xiàn)新風(fēng)口風(fēng)速高,新風(fēng)量設(shè)計(jì)不足等問題,實(shí)際工程中,經(jīng)??吹娇照{(diào)、通風(fēng)系統(tǒng)的新風(fēng)進(jìn)風(fēng)口百葉變形,甚至垮掉,主要是因?yàn)樾嘛L(fēng)口設(shè)計(jì)風(fēng)速太高,新風(fēng)口一般采用固定防雨百葉,它的有效進(jìn)風(fēng)面積比較小,只有30%左右,進(jìn)風(fēng)口阻力較大,進(jìn)風(fēng)口風(fēng)速比較高。這樣會導(dǎo)致進(jìn)風(fēng)口噪聲大,進(jìn)風(fēng)口百葉被吹垮。新風(fēng)口的進(jìn)風(fēng)風(fēng)速一般設(shè)計(jì)不宜超過3m/s, 新風(fēng)口風(fēng)速與新風(fēng)管風(fēng)速不同,新風(fēng)管風(fēng)速可以設(shè)計(jì)到6m/s或者更高一點(diǎn),所以新風(fēng)口在設(shè)計(jì)的時(shí)候要適當(dāng)考慮放大進(jìn)風(fēng)面積。要控制空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)的新風(fēng)口風(fēng)速,首先要確定空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)的最大新風(fēng)量。如果潔凈區(qū)有熏蒸消毒的要求,如十萬級、萬級潔凈區(qū),需要考慮消毒排風(fēng)時(shí),空調(diào)系統(tǒng)為直流風(fēng),這時(shí)的新風(fēng)量最大,為空調(diào)系統(tǒng)的送風(fēng)量,同時(shí)也要考慮空調(diào)系統(tǒng)在過渡季節(jié)加大新風(fēng)量的要求。潔凈區(qū)凈化空調(diào)系統(tǒng)新風(fēng)量一般都能滿足操作人員對新風(fēng)量的要求。但是,制劑車間外包間,燈檢間舒適性空調(diào)系統(tǒng)需要注意,因?yàn)橥獍g,燈檢間一般人員比較多,也很密集,需要的新風(fēng)量比較大,制劑車間內(nèi)沒有開啟的外窗,無法通過開窗補(bǔ)充新風(fēng),只能從空調(diào)系統(tǒng)中補(bǔ)充新風(fēng),一旦空調(diào)系統(tǒng)中新風(fēng)量不足,就會引起室內(nèi)CO2升高,操作人員感到悶氣。在設(shè)計(jì)過程中如果按每個(gè)獨(dú)立房間的...
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制藥企業(yè)GMP技術(shù)改造中空調(diào)凈化系統(tǒng)的驗(yàn)收與驗(yàn)證制藥GMP認(rèn)證對潔凈廠房的要求,主要體現(xiàn)在對空氣凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證上,對空調(diào)凈化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、施工、驗(yàn)收、驗(yàn)證、維護(hù)管理有獨(dú)立的嚴(yán)格的要求,其目的是有利于潔凈室(區(qū))建設(shè)的驗(yàn)收和使用過程中始終確保在規(guī)范的狀態(tài)下運(yùn)行,確保潔凈室的空氣潔凈度等級要求,有利于業(yè)主的產(chǎn)品生產(chǎn)或使用所必須的生產(chǎn)環(huán)境要求,克服目前一些單位的潔凈室建成驗(yàn)收投產(chǎn)后,由于不能堅(jiān)持定期進(jìn)行性能測試,認(rèn)證只能在出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量或其他問題后方才進(jìn)行潔凈室的性能測試,影響產(chǎn)品質(zhì)量,有時(shí)不得不停產(chǎn)檢查,甚至需要更換設(shè)備進(jìn)行改造等。一、測試儀器儀表的校正在空調(diào)凈化系統(tǒng)的測試、調(diào)整及監(jiān)控過程中,需要對空氣的狀態(tài)參數(shù)和冷熱媒的物理參數(shù),空調(diào)設(shè)備的性能,房間的潔凈度等進(jìn)行大量的測試工作,這些參數(shù)的測定需要通過準(zhǔn)確可靠的儀表及儀器來完成,所有計(jì)量儀器儀表應(yīng)定期送檢校正,不使用超期或不合格的計(jì)量檢測設(shè)備,保證計(jì)量量值準(zhǔn)確可靠,送檢單位應(yīng)選擇法定計(jì)量技術(shù)部門或經(jīng)計(jì)量行政部門認(rèn)證并授權(quán)的單位空調(diào)凈化系統(tǒng)驗(yàn)證需要的儀器儀表較多,主要有溫濕度計(jì),風(fēng)速儀,壓差計(jì),塵埃粒子計(jì)數(shù)器,照度計(jì),細(xì)菌采樣及分析儀器等.在使用儀器儀表做檢測的時(shí)候必須查看檢定證書,確認(rèn)使用儀器在檢定的有效期內(nèi),以保證儀器合格,檢測數(shù)據(jù)可靠,將儀器儀表的檢定情況及使用日期等做一個(gè)詳細(xì)的記錄。二、運(yùn)行確認(rèn)空調(diào)凈化系統(tǒng)安裝完畢,投入正常使用前,...
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GMP藥廠潔凈室是具有空氣過濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)建材料和裝置的房間,是控制污染及交叉污染的基礎(chǔ),其中特定標(biāo)準(zhǔn)操作程序以控制空氣懸浮微粒、浮游菌濃度,以達(dá)到適當(dāng)?shù)臐崈舳燃墑e。潔凈室的主要作用在于可以控制物料、產(chǎn)品所接觸到的空氣包括溫度、濕度,使產(chǎn)品件有一個(gè)良好的生產(chǎn)、貯存空間。加強(qiáng)潔凈室檢測以及運(yùn)行管理成為了醫(yī)藥化工行業(yè)的主題,同時(shí)也是制藥企業(yè)防病菌的必要手段。軟件和硬件是在藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP管理的兩方面。其中潔凈(區(qū))室作為藥品生產(chǎn)的區(qū)域,在藥品生產(chǎn)的準(zhǔn)備、生產(chǎn)、貯存作出了不同潔凈級別的要求。在防止藥品污染和交叉污染上有著不可或缺的作用。因此,加強(qiáng)潔凈(區(qū))室的檢測及運(yùn)行管理對制藥生產(chǎn)環(huán)境控制以及防止產(chǎn)品污染及交叉污染等方面提供了有力保障。醫(yī)藥廠房凈化工程檢測說明:一、醫(yī)藥廠房潔凈室的控制。潔凈室是一個(gè)低污染、高潔凈的受控環(huán)境。污染源是包括人員、設(shè)備、物料、空氣中的微生物、懸浮顆?;蛘呤且蚧瘜W(xué)揮發(fā)出的氣體。潔凈室的污染級別是根據(jù)顆粒數(shù)在每立方米空氣中的數(shù)量或大小決定的。要采用適當(dāng)?shù)姆椒▽崈羰沂覂?nèi)空氣進(jìn)行質(zhì)量控制,要避免外界污染源進(jìn)入控制區(qū)內(nèi),控制區(qū)內(nèi)的污染物要盡快排放出去,潔凈室中滯留的塵埃粒子要滿足動態(tài)應(yīng)用的要求。另外,潔凈室要能控制室內(nèi)的空氣物理參數(shù),使該參數(shù)滿足生產(chǎn)工藝作業(yè)要求。潔凈室除進(jìn)行衛(wèi)生清潔,紫外線殺毒外,每周至少一次對全部物品進(jìn)行濕式清潔并消毒(如75%酒精),...
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藥品是一種特殊的商品,直接關(guān)系到患者的生命安全,其質(zhì)量的要求比其他產(chǎn)品更加嚴(yán)格。因此,藥品生產(chǎn)的質(zhì)量,尤其藥品生產(chǎn)潔凈室的潔凈級別,也開始受到人們的關(guān)注。潔凈室不僅要控制室內(nèi)處于懸浮狀態(tài)的氣溶膠的粒徑和數(shù)量,還要控制室內(nèi)沉降菌和浮游菌(即活的微生物)數(shù)量。滅菌是指對細(xì)菌病毒的生命完全滅絕,藥廠潔凈室滅菌有如下幾種方法:一、甲醛溶液加熱熏蒸滅菌在GMP驗(yàn)證指南中,對化學(xué)試劑甲醛消毒液滅菌方法進(jìn)行了如下介紹,“對于環(huán)境空氣的滅菌傳統(tǒng)做法是采用某種消毒液在一定的條件下讓其蒸發(fā)產(chǎn)生氣體來熏蒸。消毒液有甲醛、環(huán)氧乙烷、過氧乙酸、石碳酸和乳酸的混合液等?!痹谒械南疽褐?,甲醛最常用,當(dāng)相對濕度在65 %以上,溫度在24~40℃時(shí),甲醛氣體的滅菌效果最好。其滅菌流程:空調(diào)停止運(yùn)轉(zhuǎn)→啟動甲醛氣體發(fā)生器→甲醛氣體擴(kuò)散→啟動空調(diào),讓甲醇?xì)怏w循環(huán)停止空調(diào)器,房間熏蒸消毒(8h)→房間排氣→恢復(fù)正常運(yùn)行。具體操作方法有兩種:①將液體甲醛倒入發(fā)生器,然后倒入高錳酸鉀(2~3g/m3)。此法由于容易發(fā)生液體外溢,又污染環(huán)境,已較少應(yīng)用。②將液體甲醛(20ml/m3)倒入發(fā)生器,然后啟動電加熱套,使其蒸發(fā)成氣體,待甲醛揮發(fā)完畢,關(guān)閉加熱電源。此法存在如下缺點(diǎn):因采用液體甲醛,需甲醛發(fā)生器較多,給使用和操作帶來不便;當(dāng)電源離潔凈室較近時(shí),因甲醛氣味往往較大,對關(guān)閉電源者也有一定危害。另外此法實(shí)際為明火加熱,存在...
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一、車間結(jié)構(gòu):食品加工車間以采用鋼混或磚砌結(jié)構(gòu)為主,并根據(jù)不同產(chǎn)品的需要,在結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)上,適合具體食品加工的特殊要求。車間的空間要與生產(chǎn)相適應(yīng),一般情況下,生產(chǎn)車間內(nèi)的加工人員的人均擁有面積(除設(shè)備外),應(yīng)不少于1.5平方米。過于擁擠的車間,不僅妨礙生產(chǎn)操作,而且人員之間的相互碰撞,人員工作服與生產(chǎn)設(shè)備的接觸,很容易造成產(chǎn)品污染。車間的頂面高度不應(yīng)低于3米,蒸煮間不應(yīng)低于5米。加工區(qū)與加工人員的衛(wèi)生設(shè)施,如更衣室、淋浴間和衛(wèi)生間等,應(yīng)該在建筑上為聯(lián)體結(jié)構(gòu)。水產(chǎn)品、肉類制品和速凍食品的冷庫與加工區(qū)也應(yīng)該是聯(lián)體式結(jié)構(gòu)。二、車間布局:車間的布局既要便于各生產(chǎn)環(huán)節(jié)的相互銜接,又要便于加工過程的衛(wèi)生控制,防止生產(chǎn)過程交叉污染的發(fā)生。食品加工過程基本.上都是從原料→半成品→成品的過程,即從非清潔到清潔的過程,因此,加工車間的生產(chǎn)原則上應(yīng)該按照產(chǎn)品的加工進(jìn)程順序進(jìn)行布局,使產(chǎn)品加工從不清潔的環(huán)節(jié)向清潔環(huán)節(jié)過渡,不允許在加工流程中出現(xiàn)交叉和倒流。清潔區(qū)與非清潔區(qū)之間要采取相應(yīng)的隔離措施,以便控制彼此間的人流和物流,從而避免產(chǎn)生交叉污染,加工品傳遞通過傳遞窗進(jìn)行。要在車間內(nèi)適當(dāng)?shù)牡胤?,設(shè)置工器具清洗、消毒間,配置供工器具清洗、消毒用的清洗槽、消毒槽和漂洗槽,必要時(shí),有冷熱水供應(yīng),熱水的溫度應(yīng)不低于82℃。三、車間地面、墻面、項(xiàng)面及門窗:車間的地面要用防滑、堅(jiān)固、不滲水、易清潔、耐腐蝕的材料鋪制,車間地...
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一、備料室該企業(yè)為多劑型綜合車間,所涉及物料包材種類多,為方便管理,避免混淆,應(yīng)設(shè)置備料室。生產(chǎn)區(qū)用料時(shí)由專人登記發(fā)放,確保原輔料領(lǐng)用,減少或避免人員的誤操作所造成的損失。二、稱量室生產(chǎn)區(qū)中的稱量室應(yīng)單獨(dú)設(shè)置,稱量稱宜布置在帶有圍簾的層流罩下或采取局部排風(fēng)除塵,以防止粉塵外逸造成交叉污染。以往對稱量室單獨(dú)設(shè)置未重視,常在備料室稱量,易將剩余的原輔料就地存放,易產(chǎn)生交叉污染和混淆。三、除塵及前室將產(chǎn)塵量大、有噪聲的設(shè)備集中在一起,既可集中除塵,又方便了車間的管理。發(fā)塵量大的粉碎、過篩、壓片、充填等崗位,若不能做到全封閉操作,則除了設(shè)計(jì)必要的捕塵、除塵裝置外,還應(yīng)設(shè)計(jì)前室,以避免對鄰室或共用走道產(chǎn)生污染。另外,如配漿、容器清洗等散熱、散濕量大的崗位,除設(shè)計(jì)排濕裝置處,也可以設(shè)計(jì)前室,避免由于散濕和散熱量大面積影響相鄰潔凈室的操作和環(huán)境空調(diào)參數(shù)。除塵室內(nèi)同時(shí)設(shè)置回風(fēng)及排風(fēng),風(fēng)量相同,車間內(nèi)所有排風(fēng)系統(tǒng)均與相應(yīng).的送風(fēng)系統(tǒng)聯(lián)鎖,即排風(fēng)系統(tǒng)只有在送風(fēng)系統(tǒng)運(yùn)行后才能開啟,避免不正確的操作,以保證潔凈區(qū)相對室外正壓。工序產(chǎn)塵時(shí)開除塵器,關(guān)閉回風(fēng);不產(chǎn)塵時(shí)開回風(fēng),關(guān)閉排風(fēng)。所有控制開關(guān)設(shè)在操作室內(nèi)。前室相對潔凈走廊為正壓,相對工作室為正壓。這樣確保潔凈走廊空氣不流經(jīng)工作室,而產(chǎn)塵空氣不流向潔凈走廊,從氣流組織上避免交叉污染。同時(shí)可降低室內(nèi)噪音向.外界傳播。房內(nèi)間排風(fēng)應(yīng)采用側(cè)下排風(fēng)方式,排風(fēng)口要設(shè)置...
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潔凈室的壓差控制方式及其系統(tǒng)的選擇應(yīng)與要求相適應(yīng)。常用的潔凈室壓差控制方式基本是兩類。一類是所謂的靜態(tài)控制,即定風(fēng)量控制,另一類是以“直接壓力”控制的閉環(huán)控制系統(tǒng)以及余壓閥控制。一、定風(fēng)量控制方式(一)特點(diǎn)及采用要求其特點(diǎn)是:在潔凈室門關(guān)閉情況下,使送風(fēng)(新風(fēng)+回風(fēng)) =回風(fēng)+排風(fēng)+壓差風(fēng)量,建立壓差值;除壓差風(fēng)量外,其余各風(fēng)量都維持一定。采用前提是:(1)排風(fēng)量要求一定,或至少一段時(shí)期內(nèi)是一定的,以后變化時(shí)重新調(diào)整之;(2)圍護(hù)結(jié)構(gòu)及門要求氣密性好;(3)采用緩沖室或氣閘,必要時(shí)增加其換氣次數(shù),使氣閘較快恢復(fù)并保持其要求的潔凈度。它對門開啟時(shí)不能保證無反向流。(二)定風(fēng)量控制系統(tǒng)定風(fēng)量控制有二種系統(tǒng):(1)手動控制人工調(diào)整好壓差值后,鎖定送、回、排等風(fēng)閥,當(dāng)系統(tǒng)阻力變化時(shí)需再重新調(diào)整之。常多用于制藥廠有關(guān)潔凈室。(2)定風(fēng)量閥控制基本的是在潔凈室的送風(fēng)管、回風(fēng)管及排風(fēng)管上各設(shè)定風(fēng)量閥,亦有只在送風(fēng)管、排風(fēng)管上設(shè)置,而回風(fēng)管上不設(shè),當(dāng)然以前者為好,但投資更大些。定風(fēng)量閥為以彈簧及閥體等組成的機(jī)械,能對風(fēng)管內(nèi)靜壓力的變化由彈簧帶動閥體位移進(jìn)行補(bǔ)償,使風(fēng)量維持一定,它對HVAC系統(tǒng)的阻力變化時(shí)能自動維持送入風(fēng)量一定,且風(fēng)量控制較準(zhǔn)確。目前在隔離病房、手術(shù)室、實(shí)驗(yàn)室等用得較多。(三)定風(fēng)量控制方式的節(jié)能措施(1)為節(jié)能定風(fēng)量閥可以采用雙穩(wěn)態(tài)的,即潔凈室在工作時(shí)采用額定風(fēng)量運(yùn)行,在不工作時(shí)...
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無菌冷灌裝是指在無菌條件下對飲料產(chǎn)品進(jìn)行冷(常溫)灌裝,這是相對于通常采用在一般條件下進(jìn)行的高溫?zé)峁嘌b方式而言的。在無菌條件下灌裝時(shí),設(shè)備上可能會引起飲料發(fā)生微生物污染的部位均保持無菌狀態(tài),所以不必在飲料內(nèi)添加防腐劑,也不必在飲料灌裝封口后再進(jìn)行后期殺菌,就可以滿足長貨架期的要求,同時(shí)可保持飲料的口感、色澤和風(fēng)味。無菌冷灌裝技術(shù)的關(guān)鍵是保證灌裝封口后的飲料內(nèi)微生物控制在允許范圍內(nèi)(即商業(yè)無菌),為了保證無菌冷灌裝的成功,生產(chǎn)線必須滿足以下基本要求:產(chǎn)品經(jīng)過超高溫瞬時(shí)殺菌達(dá)到無菌狀態(tài);包裝材料和密封容器要無菌;灌裝設(shè)備達(dá)到無菌狀態(tài):灌裝和封蓋要在無菌環(huán)境下進(jìn)行;關(guān)鍵控制點(diǎn)的建立、監(jiān)測、記錄和控制。冷熱灌裝全方位對比熱灌裝一般分為兩種:一種是高溫?zé)峁嘌b,即物料經(jīng)過UHT瞬時(shí)殺菌后,降溫到85~92℃進(jìn)行灌裝,同時(shí)進(jìn)行產(chǎn)品回流以保持恒定的灌裝溫度,然后保持該溫度對瓶蓋進(jìn)行殺菌。一種是物料殺菌灌裝后在65~75℃進(jìn)行巴氏殺菌并添加防腐劑。這兩種方式無需對瓶子和蓋子進(jìn)行單獨(dú)滅菌,只需將產(chǎn)品在高溫下保持足夠長的時(shí)間即可達(dá)到殺菌效果。PET無菌冷灌裝首先對物料進(jìn)行UHT瞬時(shí)殺菌,然后快速降溫至常溫(25℃),進(jìn)入無菌罐中暫存。其次用化學(xué)消毒劑將瓶子、蓋子進(jìn)行殺菌,然后在無菌環(huán)境下進(jìn)行灌裝,直至完全密封后才離開無菌環(huán)境。整個(gè)過程物料受熱時(shí)間短,灌裝操作均在無菌環(huán)境下進(jìn)行,灌裝設(shè)備和灌裝區(qū)也都經(jīng)過消...
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醫(yī)院制劑是藥劑科工作的重要組成部分,隨著新的《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品管理法實(shí)施條例》的頒布,《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)的認(rèn)證以及醫(yī)院制劑的驗(yàn)收換證,又給醫(yī)院藥劑科的管理工作提出了新課題——醫(yī)院制劑潔凈室的科學(xué)規(guī)范管理。在潔凈室的管理中,應(yīng)健全制度,制定操作規(guī)程,按換證標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行管理和操作,從根本上加強(qiáng)對制劑內(nèi)在質(zhì)量的管理和監(jiān)控,確保臨床用藥安全、有效。一、潔凈室的管理(1)潔凈室的要求潔凈室的等級、面積、設(shè)施應(yīng)和所配制劑相一致。潔凈室窗戶、技術(shù)夾層及進(jìn)入室內(nèi)的管道、風(fēng)口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應(yīng)密封;潔凈室內(nèi)安裝的水池、地漏的位置應(yīng)適宜,不得對制劑產(chǎn)生污染;室內(nèi)各種管道、燈具、風(fēng)口以及其他公用設(shè)施應(yīng)沒有不易清潔的部位;潔凈室應(yīng)有足夠的照明,主要工作間的照明度宜為300lx,溫度應(yīng)控制在18~26℃,相對濕度應(yīng)保持在45%~65%,空氣潔凈等級不同的相鄰間的靜壓差應(yīng)大于5 Pa,潔凈室與室外大氣的靜壓差應(yīng)10Pa,并有一定比例的新風(fēng)送入,為了確保制劑的質(zhì)量,應(yīng)定期測定微生物和塵埃粒子數(shù)。(2)潔凈室的清潔、消毒潔凈室應(yīng)專人清掃地面、墻壁、燈具操作臺、椅子、設(shè)備表面。操作臺先清潔干凈,再取無塵抹布用消毒劑(75%乙醇、2%過氧醋酸、0.1% ~0.2%苯扎溴銨)擦拭,打掃干凈后用消毒液(甲醛、乳酸、丙二醇)熏蒸,次日用純化水,消毒清潔布擦拭四周操作臺,開啟紫...
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2023
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