潔凈室系指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數根據需要都進行控制的密閉性較好的空間。潔凈室要達到潔凈等級，必須有綜合措施，其中包括工藝布置、建筑平面、建筑構造、建筑裝修、人員和物料凈化、空氣潔凈措施、維護管理等。其中空氣潔凈措施是實現潔凈等級的根本保證。
潔凈室衛(wèi)生檢測范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP車間、醫(yī)院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。
檢測項目：風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考潔凈室檢測相關標準。
潔凈室衛(wèi)生檢測環(huán)境的控制要求
1、在廠房內提供工藝生產所要求的空氣潔凈度級別，潔凈廠房內空氣中的塵粒和微生物數應符合規(guī)定。
2、潔凈廠房的溫度、相對濕度、壓差和氣流與其生產和工藝要求相適應。潔凈室環(huán)境的控制要求
3、更衣室、浴室及廁所的設置不得對潔凈室產生不良影響。
4、對于產生粉塵的房間要設置有效的捕塵裝置，防止粉塵的交叉污染。
5、對生物潔凈室應定期消毒，使用的消毒劑不得對設備、物料和成品產生污染，消毒劑品種定期更換，防止產生耐藥菌株。
潔凈室衛(wèi)生檢測標準：
?。?）《潔凈廠房設計規(guī)范》GB50073-2001
?。?）《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》GB50333-2002
?。?）《生物安全實驗室建筑技術規(guī)范》GB50346-2004
（4）《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB50591-2010
?。?）《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》GB/T16292-2010
?。?）《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》GB/T16293-2010
?。?）《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法》GB/T16294-2010
潔凈室的發(fā)展與現代工業(yè)、尖端技術密切聯系在一起。由于精密機械工業(yè)（如陀螺儀、微型軸承等加工）、半導體工業(yè)（如大規(guī)模集成電路生產）等對環(huán)境的要求，促進了潔凈室技術的發(fā)展。國內曾統計過，在無潔凈級別的要求的環(huán)境下生產MOS電路管芯的合格率僅10%~15%，64為儲存器僅2%。目前在精密機械、半導體、宇航、原子能等工業(yè)中應用潔凈室已相當普遍。
來源：費爾檢測機構；Ths to @指間沙.
免責聲明：以上內容源于網絡，版權歸原作者所有，如涉及作品版權問題，請您告知我們將及時處理！