干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室建設(shè)主要對(duì)干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)研究、臨床應(yīng)用等服務(wù)，那么，在干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)過(guò)程中，有哪些設(shè)計(jì)要求呢？
一般來(lái)說(shuō)，干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室包含了以下這些基本的功能區(qū)域：干細(xì)胞庫(kù)（10萬(wàn)級(jí)潔凈度）、備品庫(kù)、更衣室、洗衣間、制水間、配電（無(wú)潔凈要求）等后勤保障設(shè)施房間。
實(shí)驗(yàn)用干細(xì)胞生產(chǎn)車(chē)間（萬(wàn)級(jí)潔凈度），其中包括細(xì)胞培養(yǎng)間，質(zhì)控室，滅菌室、洗刷間、液氮儲(chǔ)存庫(kù)、清潔間、配液室、內(nèi)走廊等凈化區(qū)域。質(zhì)控室內(nèi)走廊可設(shè)計(jì)為潔凈度等級(jí)為10萬(wàn)級(jí)；另外，脫包室、細(xì)胞發(fā)送室、備品洗刷間、原料檢測(cè)室、CO2氣瓶室、外實(shí)驗(yàn)區(qū)、外環(huán)走廊等凈化區(qū)域，可設(shè)計(jì)潔凈等級(jí)為30萬(wàn)級(jí)。
有些干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室用戶(hù)，需要研發(fā)生物制藥的車(chē)間，按照潔凈規(guī)范便于潔凈度和壓差控制，可以將研發(fā)實(shí)驗(yàn)區(qū)、實(shí)驗(yàn)區(qū)內(nèi)走廊、預(yù)留區(qū)內(nèi)走廊、一更室設(shè)計(jì)為潔凈度30萬(wàn)級(jí)的外圍區(qū)域；中試車(chē)間內(nèi)走廊、二更室等凈化區(qū)域，設(shè)計(jì)為潔凈度等級(jí)10萬(wàn)級(jí)區(qū)域；細(xì)胞培養(yǎng)間、純化室、發(fā)酵室、灌裝室、無(wú)菌備品室、備用實(shí)驗(yàn)室等凈化區(qū)域，潔凈度等級(jí)為萬(wàn)級(jí)。
干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)溫濕度設(shè)計(jì)，如無(wú)特殊要求情況下，可設(shè)計(jì)為萬(wàn)級(jí)凈化區(qū)，室內(nèi)設(shè)計(jì)溫度為20~24℃，相對(duì)濕度為45%~60%；10萬(wàn)級(jí)及30萬(wàn)級(jí)凈化區(qū)，室內(nèi)設(shè)計(jì)溫度為18~26℃，相對(duì)濕度為45%~65%。
干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室潔凈空調(diào)系統(tǒng)的主要作用是保證各功能潔凈室內(nèi)部實(shí)驗(yàn)環(huán)境的空氣品質(zhì)，但是對(duì)防止交叉感染、防火防爆等沒(méi)有特殊要求，因此并不需要嚴(yán)格區(qū)分不同潔凈度等級(jí)和不同功能的房間對(duì)應(yīng)獨(dú)立的空調(diào)系統(tǒng)。如果項(xiàng)目?jī)?nèi)部房間功能復(fù)雜、種類(lèi)繁多，不同潔凈度等級(jí)的房間分布比較散亂，在項(xiàng)目在空調(diào)系統(tǒng)劃分時(shí)主要考慮了房間的相對(duì)位置，及方便送風(fēng)管路布置安裝等因素。
干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室壓差控制，潔凈區(qū)域與周?chē)目臻g必須維持一定的壓差， 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》規(guī)定：潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級(jí)別潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于 10Pa，而GB 50457—2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》規(guī)定：不同空氣潔凈度等級(jí)的醫(yī)藥潔凈區(qū)之間及醫(yī)藥潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的空氣靜壓差不應(yīng)小于5Pa， 目前存在的干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室大都是按照GMP要求設(shè)計(jì)建設(shè)的，因此干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室壓差控制可參考GMP標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于壓差的要求。
干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的新風(fēng)量，按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，醫(yī)藥類(lèi)潔凈室內(nèi)的新風(fēng)量應(yīng)取下列大值：
1)補(bǔ)償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓所需新風(fēng)量之和；
2)室內(nèi)每人新風(fēng)量不應(yīng)小于40m3/h。
干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的送風(fēng)量，首先按照換氣次數(shù)計(jì)算送風(fēng)量，萬(wàn)級(jí)凈化區(qū)取換氣次數(shù)為25h-1，10萬(wàn)級(jí)凈化區(qū)取換氣次數(shù)為15h-1，30萬(wàn)級(jí)凈化區(qū)取換氣次數(shù)為10h-1，因此送風(fēng)量均按換氣次數(shù)確定。
潔凈室空調(diào)機(jī)組的確定，氣流組織選擇，采用非單向流型，上送側(cè)下回的送回風(fēng)方式?？照{(diào)機(jī)組的設(shè)計(jì)選型，針對(duì)干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的特殊要求，應(yīng)滿(mǎn)足下列要求：
1)凈化空調(diào)機(jī)組內(nèi)表面及內(nèi)置零部件應(yīng)選用耐消毒藥品腐蝕的材料或面層，且材質(zhì)表面要光潔。
2)內(nèi)部結(jié)構(gòu)應(yīng)便于清洗，并能順利排放清洗廢水，不易結(jié)塵、滋生細(xì)菌。
3)表冷器冷凝水排出口應(yīng)具備自動(dòng)防倒吸功能，并在負(fù)壓時(shí)能順利排出冷凝水，凝結(jié)水管不能直接與下水管道連接。
4)機(jī)組內(nèi)各級(jí)空氣過(guò)濾器前后應(yīng)設(shè)置壓差計(jì)，測(cè)量接管應(yīng)通暢，安裝嚴(yán)密。
5)不應(yīng)采用淋水式空氣處理器。
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我司工程項(xiàng)目服務(wù)范圍：潔凈車(chē)間、無(wú)塵車(chē)間、GMP車(chē)間、實(shí)驗(yàn)室、藥廠生產(chǎn)車(chē)間、電子廠無(wú)塵車(chē)間、百級(jí)生產(chǎn)車(chē)間、鋰電池車(chē)間、鋰電池潔凈車(chē)間、鋰電池?zé)o塵車(chē)間、食品廠潔凈車(chē)間、食品廠無(wú)塵車(chē)間、手術(shù)室、試劑室、膠體金生產(chǎn)車(chē)間、膠體金潔凈車(chē)間、生物實(shí)驗(yàn)室、PCR實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)療器械無(wú)塵車(chē)間、醫(yī)療器械潔凈車(chē)間、藥廠潔凈車(chē)間、藥廠GMP車(chē)間、電子廠潔凈車(chē)間、單晶硅潔凈車(chē)間、單晶硅無(wú)塵生產(chǎn)、保健品潔凈車(chē)間、保健品無(wú)塵車(chē)間、保健品GMP車(chē)間、大輸液潔凈車(chē)間、針劑潔凈車(chē)間、印刷車(chē)間、二極管潔凈車(chē)間、二極管無(wú)塵車(chē)間、壓片糖潔凈車(chē)間、壓片糖無(wú)塵車(chē)間、奶粉潔凈車(chē)間、奶粉生產(chǎn)車(chē)間、奶粉無(wú)塵車(chē)間、保健品潔凈車(chē)間、保健品無(wú)塵車(chē)間、保健品GMP車(chē)間、電子材料潔凈車(chē)間、電子材料無(wú)塵車(chē)間、口罩潔凈車(chē)間、口罩生產(chǎn)車(chē)間、光學(xué)材料無(wú)塵車(chē)間、光學(xué)材料潔凈車(chē)間、光學(xué)材料生產(chǎn)車(chē)間、微生物實(shí)驗(yàn)室、膠囊潔凈車(chē)間、膠囊無(wú)塵車(chē)間、干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室。