1推陳出“新”
按照國標《潔凈手術(shù)室用空氣調(diào)節(jié)機組》GB/T 19569-2004的定義，潔凈手術(shù)室空調(diào)機組主要包括空氣循環(huán)和過濾凈化裝置，不但包括制冷、加熱、加濕、凈化和通風(fēng)裝置，還應(yīng)有控制微生物滋生的特別措施。上述標準對機組提出了比較全面的技術(shù)要求。國標只是對產(chǎn)品的最低要求，為迎合手術(shù)室空氣處理的特點和醫(yī)院用戶的需求，國內(nèi)外的制造企業(yè)對空調(diào)機組做了點“創(chuàng)新”。
1.1熱濕處理方式的改進
再熱與表冷器制冷的冷熱抵消一直是空調(diào)機組備受詬病的問題，除了常用的二次回風(fēng)方式之外，不少廠家提出了改進措施。比如，借鑒潔凈電子車間MAU(新風(fēng)機組)和FFU(風(fēng)機過濾機組)的做法，讓手術(shù)室新風(fēng)系統(tǒng)承擔全部室內(nèi)濕負荷，從而空調(diào)機組的表冷器被做成干盤管；有的直膨機組，利用冷凝熱作空調(diào)送風(fēng)再熱熱源；還有的廠家，為適應(yīng)高溫高濕地區(qū)，將除濕機的模式引入空調(diào)機組。與比單純的多級電再熱器，這些技術(shù)改進都減少了再熱能耗，而且改善了室內(nèi)溫度的調(diào)節(jié)性能。
1.2機組外形改進
空調(diào)機房通常是被醫(yī)院科主任和建筑師“擠兌”的地方。為節(jié)省空調(diào)機房的維修空間，有的廠家把換熱盤管的進出接管放置在機組頂部；有的將平開檢修門改為推拉式；有的把傳統(tǒng)的臥式機組近乎改成立式；有的反其道而行之，增加外形尺寸，以增加機組內(nèi)部的維修空間。
1.3機電一體化
手術(shù)室凈化空調(diào)系統(tǒng)的參數(shù)(如風(fēng)量、制冷量等)以及運行工況比較模式化，所以個別廠家將配電箱、啟動器、控制器、傳感器和部分執(zhí)行器作為機組可選的或標準配置，在機組箱體.上嵌入配電箱及控制系統(tǒng)，不再把這些電氣部件納入工程安裝的范圍。這種“工程安裝產(chǎn)品化”的做法可以給用戶和工程承包單位帶來方便，同時給廠家自身也可以帶來新增利潤。不過，這種模式還需要市場的考驗，需要與既有的習(xí)慣進行磨合。
此外，有的廠家為減小換熱盤管空氣側(cè)的阻力，把傳統(tǒng)的方形盤管改為圓筒形；有的改進了過濾器框架的密封性能；有的采用了新的冷凝水排放裝置；有的為了減少新風(fēng)機組過濾器能耗，將粗效過濾器做成卷繞式，可定期自動更新....
還有的廠家在機組里面增加臭氧消毒器，有的使用所謂“納米光催化”材料....不知道這些“添加劑”是否有效、安全，亦或是畫蛇添足。再過幾年當我們回頭看這些所謂的“創(chuàng)新”可能只是曇花一現(xiàn)，也可能會產(chǎn)生長遠的影響。不過，至少這些“火花”還是給我們這個行業(yè)帶來了一些“亮點”。
2完善標準
產(chǎn)品標準或工程規(guī)范是用來公平交易的，既保護用戶，也保證行業(yè)有序發(fā)展。我們用戶的技術(shù)水平在逐漸提高，他們變得越來越挑剔。部分標準已經(jīng)10多年沒有修訂了，標準的部分條文已經(jīng)不能滿足行業(yè)需要。
2.1現(xiàn)場性能檢驗與第三方認證
受運輸和機房空間的限制，多數(shù)空調(diào)機組整體的裝配工作是在現(xiàn)場完成的，而不是在的工廠里完成的，用戶擔心現(xiàn)場工作會走樣:廠家會不會用冒牌電機和風(fēng)機充當高效產(chǎn)品:鋼板厚度會不會偷量:機組的制冷量夠嗎? .... .
尤其是這幾年“大躍進”期間生產(chǎn)的設(shè)備質(zhì)量堪憂。比如，機組的漏風(fēng)量、過濾器框架泄漏、風(fēng)機的功率、壁板和框架的剛度、變頻器的諧波量等等是否可以在現(xiàn)場檢驗并給予評用戶在采購前常?？吹狡髽I(yè)提供的檢驗機構(gòu)出具的性能檢測報告，這些報告是否可以真正打消用戶對產(chǎn)品質(zhì)量的疑慮呢?廠家通常不提供全部型號的整機檢驗報告，那么換熱器的熱工性能、風(fēng)機的空氣動力性能的選型軟件、機組壁板和框架的防冷橋性能、甚至材料是否可以象歐美一樣有權(quán)威的第三方機構(gòu)給予認證?
2.2微生物抑制功能
我們目前過濾器和高效過濾器都是采用顆粒物濾過效率來評價的，然而對于微生物的濾過和抗菌性能的評價是欠缺的。此外，空調(diào)機組內(nèi)安裝紫外線殺菌燈到底是有益還是有害，也應(yīng)該給出審慎的建議或要求，否則會造成濫用。
《潔凈手術(shù)室用空氣調(diào)節(jié)機組》GB/T19596-2004 中要求手術(shù)室空調(diào)機組應(yīng)有控制微生物滋生的特別措施。這句話是很原則性的，標準中的一些條文只是籠統(tǒng)地要求過濾器“抗菌”，“內(nèi)壁不易滋菌”，并沒有具體的指標要求和檢驗方法，反映出我們的標準存在“有要求，缺檢驗”的問題。
2.3維護保養(yǎng)
“重驗收，輕運維。”是我們另外一個問題。各標準中空調(diào)機組沒有定期檢驗的要求。不少機組是一年新，二年舊，三年破，機組內(nèi)部骯臟，功能減損，壽命短?？赡苡捎诳照{(diào)機組不是什么“要命”的設(shè)備，公眾和用戶沒有象對電梯那樣要求手術(shù)室的空調(diào)機組。在德國有的州，空調(diào)機組的部分性能要在投入運行后進行定期檢驗。所以，除了國家標準這個最低要求之外，我國各省市，尤其是發(fā)達地區(qū)，可以頒布更高的技術(shù)要求。
面對我國當前的設(shè)計、制造和運行狀況，目前的產(chǎn)品標準和工程技術(shù)規(guī)范應(yīng)該及時完善。可以借鑒國外做法，在標準規(guī)范的“大修”之間的年份里，增加“補丁”。標準規(guī)范既要保護用戶，也要促進行業(yè)發(fā)展。
?
廣東賽特凈化設(shè)備有限公司工程項目服務(wù)范圍：潔凈車間、無塵車間、百級生產(chǎn)車間、GMP車間、藥廠生產(chǎn)車間、實驗室、微生物實驗室、膠囊潔凈車間、膠囊無塵車間、干細胞實驗室、凍干粉針劑潔凈車間、凍干粉針劑無塵車間、電子廠無塵車間、鋰電池車間、鋰電池潔凈車間、鋰電池?zé)o塵車間、食品廠潔凈車間、食品廠無塵車間、手術(shù)室、試劑室、膠體金生產(chǎn)車間、膠體金潔凈車間、生物實驗室、PCR實驗室、醫(yī)療器械無塵車間、醫(yī)療器械潔凈車間、藥廠潔凈車間、藥廠GMP車間、電子廠潔凈車間、單晶硅潔凈車間、單晶硅無塵生產(chǎn)車間、保健品潔凈車間、保健品無塵車間、保健品GMP車間、大輸液潔凈車間、針劑潔凈車間、印刷車間、二極管潔凈車間、二極管無塵車間、壓片糖潔凈車間、壓片糖無塵車間、奶粉潔凈車間、奶粉生產(chǎn)車間、奶粉無塵車間、電子材料潔凈車間、電子材料無塵車間、口罩潔凈車間、口罩生產(chǎn)車間、光學(xué)材料無塵車間、光學(xué)材料潔凈車間、光學(xué)材料生產(chǎn)車間。
廣東賽特凈化設(shè)備有限公司聯(lián)系方式：020—38090335 ?38090329
?
?