層流病房，是醫(yī)療潔凈裝備工程之一，與其他潔凈用房的不同之處在于它是一個(gè)全環(huán)境保護(hù)隔離的區(qū)域，需通過百級(jí)層流機(jī)組過濾器的層層濾過可以清除超過99.9%直徑大于0.3μm的塵粒及細(xì)菌，從而使空氣得以凈化，達(dá)到基本無菌的程度。 層流病房，又稱“無菌倉”“移植倉”，是血液科為了給血液病患者安全移植造血干細(xì)胞而提供的特殊場(chǎng)所, 作為一種隔離病房，其可以為患者進(jìn)行全環(huán)境保護(hù), 由于使用空氣過濾器來使病房處于無菌的潔凈狀態(tài)，故層流病房中的患者其感染發(fā)生率將會(huì)降至最低程度。鑒于以上，層流病房的工程檢測(cè)驗(yàn)收，與其他潔凈用房也有很多不同之處，1.推薦檢測(cè)依據(jù)TECHNOLOGICALYFB004-1997《軍隊(duì)醫(yī)院潔凈護(hù)理單元建筑技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》、GB50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》。2.推薦檢測(cè)項(xiàng)目TECHNOLOGICAL截面風(fēng)速、換氣次數(shù)、靜壓差、潔凈度、溫度、相對(duì)濕度、噪聲、照度、細(xì)菌濃度。3.評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)TECHNOLOGICAL4.特殊要求TECHNOLOGICAL（1）截面風(fēng)速1）層流病房按照送風(fēng)方式分為兩種垂直單向、水平單向氣流組織形式。垂直單向?qū)恿餍问酱怪眴蜗驅(qū)恿餍问剑盒Ч?，自凈能力?qiáng)，能夠有效保證潔凈度級(jí)別，患者室內(nèi)活動(dòng)、床上休息、接受治療，均能保證相同的潔凈度，一般情況下，對(duì)于人員進(jìn)出情況較少的病房，主要采用垂直單向流。水平單向流形式水平單向流形式：始終將病人...
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世界衛(wèi)生組織10月10日公布的數(shù)據(jù)顯示，全球累計(jì)新冠確診病例數(shù)已超6.18億例，死亡病例數(shù)超653萬例，今年以來全球死亡病例數(shù)已超百萬例。當(dāng)前全球疫情仍在高位流行，病毒仍在不斷變異，這深刻警示我們，“躺平”不可取，“躺贏”不可能，堅(jiān)持動(dòng)態(tài)清零才能最大程度地避免疫情失控造成巨大損失。衡量一種大流行疾病的危害程度，群體的視角最為重要。截至9月28日，我國60歲以上老年人完成全程接種人數(shù)占老年人口的比例為86.26%，還有相當(dāng)部分老年人尚未完成全程接種和加強(qiáng)免疫接種，加上相當(dāng)數(shù)量的兒童和有禁忌癥無法接種疫苗的人群，疫苗接種率尚未形成足以抵抗重癥和死亡的屏障。一旦放松疫情防控，勢(shì)必會(huì)在短期內(nèi)造成大量人群被感染，出現(xiàn)大量重癥和死亡病例，造成醫(yī)療資源擠兌，讓正常的醫(yī)療服務(wù)需求得不到解決，形成惡性循環(huán)。從實(shí)踐看，正因?yàn)閳?jiān)持動(dòng)態(tài)清零，我們才最大限度保護(hù)了人民生命安全和身體健康。國家衛(wèi)生健康委發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，2021年我國居民人均預(yù)期壽命提高到78.2歲，衛(wèi)生健康事業(yè)各項(xiàng)指標(biāo)持續(xù)優(yōu)化。能夠取得這一成績(jī)，科學(xué)有力的疫情防控功不可沒。實(shí)踐充分證明，動(dòng)態(tài)清零符合國情、符合科學(xué)、有效可行，堅(jiān)持動(dòng)態(tài)清零實(shí)質(zhì)就是堅(jiān)持人民至上、生命至上?！疤善健睕]有出路，消極防疫后果嚴(yán)重。據(jù)報(bào)道，日本在“躺平”后遭遇感染病例激增潮。日本厚生勞動(dòng)省前不久發(fā)布消息稱，全國病床使用率居高不下，還出現(xiàn)了很多急救送醫(yī)困難以及醫(yī)護(hù)人員缺勤的...
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大型無塵室的環(huán)保節(jié)能： 無塵室在設(shè)計(jì)和建造之初很大程度上是因?yàn)樵谠O(shè)計(jì)和建造工廠時(shí)走捷徑，盡可能地壓縮前期投入，而不顧后期運(yùn)行費(fèi)用。高效率的設(shè)計(jì)和高效率設(shè)備需要很大的前期投入。那種“小處節(jié)約大處浪費(fèi)”的所謂捷徑和削減成本，會(huì)造成工廠的運(yùn)行性能降低和能耗增加?！ ?duì)已建成工廠的改建通常會(huì)陷入到毫無意義的經(jīng)濟(jì)漩渦當(dāng)中。升級(jí)的投資收回率通常比直接購買新設(shè)備要高很多。大部分工廠設(shè)備翻新的投資回收期不超過兩年―― 也就是說，通常投資收回率至少是50%，對(duì)照投資新的固定資產(chǎn)，則只有10%到15%（即投資回收期需要七年時(shí)間）。這些情況降低了企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力和投資股東的興趣。在今天高度發(fā)達(dá)的工業(yè)中，無塵車間運(yùn)行和產(chǎn)品設(shè)計(jì)一樣需要改革?！ 「咝实乩媚茉吹睦雍芏唷Ｍ诰蚶速M(fèi)的能源比賣產(chǎn)品更能增加利潤，因?yàn)楣?jié)約下來的錢在最終效益中馬上就能體現(xiàn)出來。雖然能源的成本占晶片產(chǎn)品成本占不到百分之二，但是電能卻是晶片制造商在運(yùn)行中的開支卻是最大的，每座工廠每年總共要消耗上百萬美元的電能。在新建工廠時(shí)，節(jié)能措施可以節(jié)約資本和建造時(shí)間。雖然初步設(shè)計(jì)報(bào)價(jià)昂貴，但是經(jīng)濟(jì)翻新的可能性仍然存在。設(shè)備翻新的投資回收期不超過兩年，總體而言，在某種程度上投資收回率是較高的?！ ∠旅媸切陆ê同F(xiàn)有工廠提供解決能效的十個(gè)技巧，不但提供了可靠的技術(shù)，風(fēng)險(xiǎn)也最小、而且費(fèi)用低或者不需要花錢，而投資回收期又很吸引人?！ ∫弧?低斷面風(fēng)速設(shè)計(jì)斷面...
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![關(guān)于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室，你的了解有多少？]( "關(guān)于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室，你的了解有多少？")
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)作為生命科學(xué)研究的基礎(chǔ)和重要支撐條件，越來越受到研究人員的重視，試驗(yàn)動(dòng)物學(xué)的發(fā)展水平，一直用來評(píng)價(jià)生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究的水平。那么關(guān)于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室你的了解有多少？實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分類普通動(dòng)物（CV），指微生物不受特殊控制的一般動(dòng)物。要求排除人獸共患病的病原體和極少數(shù)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物烈性傳染病的病原體。為防止傳染病，在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)和繁殖時(shí)，要采取一定的措施，應(yīng)保證其用于測(cè)試的結(jié)果具有反應(yīng)的重現(xiàn)性（即無論不同的操作人員，在不同的時(shí)間，用同一品系的動(dòng)物按規(guī)定的實(shí)驗(yàn)規(guī)程所做的實(shí)驗(yàn)，都能獲得幾乎相同的結(jié)果。清潔動(dòng)物（CL），要求排除人獸共患病及動(dòng)物主要傳染病的病原體無特殊病原體動(dòng)物（SPF），要求到二級(jí)外，還要排除一些規(guī)定的病原體。其除菌與滅菌的方法，可使用高效空氣過濾器除菌法、紫外線滅菌法、三甘醇蒸氣噴霧法及氯化鋰水溶液噴霧法。無菌動(dòng)物（GF）或棲生動(dòng)物（GN），無菌動(dòng)物要求不帶有任何用現(xiàn)有方法可檢出的微生物。棲生動(dòng)物要求在無菌動(dòng)物體上植入一種或數(shù)種已知微生物。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室實(shí)施的注意事項(xiàng)1、根據(jù)不同種類和不同級(jí)別的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的要求，建立相應(yīng)設(shè)施和動(dòng)物房、活動(dòng)場(chǎng)所和相應(yīng)的輔助用房。場(chǎng)址應(yīng)選在保持安靜、清潔、不影響外界的地方。2、籠內(nèi)動(dòng)物密度不能太大，要有送風(fēng)、排風(fēng)、降溫以及保溫設(shè)備。須有專用的排污、排水設(shè)施，防止病原擴(kuò)散。各種籠具要定期消毒，墊料需經(jīng)高溫消毒并及時(shí)更換，使室內(nèi)氨濃度≤14mg/m³...
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隨著28納米工藝技術(shù)的成熟，28納米工藝產(chǎn)品市場(chǎng)需求量呈現(xiàn)爆發(fā)式增長態(tài)勢(shì)，從2012年的91.3萬片到2014年的294.5萬片，年復(fù)合增長率高達(dá)79.6%。而且隨著“中國制造2025”戰(zhàn)略的實(shí)施，許多高新科技領(lǐng)域?qū)呻娐返男枨笫志薮?，同時(shí)對(duì)大規(guī)模集成電路的設(shè)計(jì)生產(chǎn)、封裝環(huán)節(jié)要求越來越高。 大規(guī)模集成電路的制造利用各種各樣的設(shè)備和工藝技術(shù)。各專業(yè)技術(shù)人員雖然對(duì)自己分工的工藝技術(shù)精益求精，但對(duì)其它工藝生產(chǎn)情況有時(shí)不一定了解，甚至往往不注意個(gè)人負(fù)責(zé)的設(shè)備和工藝生產(chǎn)給潔凈室（cleanroom）內(nèi)的環(huán)境帶來的不良影響。 對(duì)集成電路產(chǎn)品造成影響的潔凈室污染因素：（1）電磁噪聲通過大電流的氧化爐等設(shè)備的電纜和反復(fù)控制通斷的電磁開關(guān)，高頻振蕩等產(chǎn)生的電磁噪聲，影響電子束掃描設(shè)備的掃描精度。其影響程度與發(fā)生源的距離成反比。 （2）振動(dòng)設(shè)備內(nèi)的真空泵電機(jī)工作時(shí)會(huì)把振動(dòng)經(jīng)地板傳遞到微細(xì)加工設(shè)備和顯微鏡等精密設(shè)備儀器上，影響它們的工作精度。應(yīng)在振源和怕受振動(dòng)的設(shè)備下安裝空氣彈簧減震器，以達(dá)到衰減振動(dòng)的目的。 （3）生銹酸用通風(fēng)罩局部排風(fēng)量不足時(shí)，酸霧氣擴(kuò)散于室內(nèi)，腐蝕室內(nèi)設(shè)備的金屬部分，就是不銹鋼裸露在含氯氣的空氣中，也會(huì)受腐蝕生銹。處理酸的最有效的方法是采用密閉通風(fēng)罩，保證足夠的局部排風(fēng)量。 除上述人們熟知的原因之外，還有器材和設(shè)備的搬出和大修施...
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測(cè)過這么多次核酸大家有當(dāng)過“管長”嗎？對(duì)于核酸采樣管里的液體不知道屏幕前的你會(huì)不會(huì)好奇？它的作用究竟是什么？為什么會(huì)是紅色的呢？核酸管里的紅色液體是什么？有什么作用？核酸采樣管中的紅色液體叫病毒核酸保存液。胍鹽，是病毒核酸保存液的重要成分之一。胍是很強(qiáng)的一元堿，堿性與氫氧化鈉相近，能吸收空氣中的二氧化碳生成碳酸鹽。胍在堿性條件下不穩(wěn)定，易水解為氨和尿素，在酸性條件下比較穩(wěn)定，故一般制成胍鹽保存，常用的胍鹽有異硫氰酸胍或鹽酸胍等。胍鹽是一種常用的蛋白質(zhì)變性劑，它可以破壞病毒表面蛋白外殼，從而暴露待測(cè)的核酸。由于胍鹽在水溶液中最終會(huì)水解成氨和尿素，氨在肝臟的代謝下會(huì)轉(zhuǎn)化成尿素，所以胍鹽的毒性基本也可以等同于尿素。而多余的尿素在我們身體里會(huì)通過腎臟隨尿液排出。保存液中還含有一定量的雙咪唑烷，因其有一定的殺菌抑菌作用，通常被用作防腐劑，我們常用的面膜、乳液中有的也有添加，低劑量接觸基本沒有風(fēng)險(xiǎn)，萬一沾在皮膚上也不用太過擔(dān)心，清水洗凈即可。至于保存液為什么是紅色的？是因?yàn)槠渲刑砑恿艘环N叫酚紅的試劑酚紅是一種酸堿指示劑，中性環(huán)境下它是紅色的，堿性會(huì)變成紫色，酸性則是黃色。如果保存液被細(xì)菌污染（常見于保存液失效或樣本中攜帶細(xì)菌），液體PH值下降，就會(huì)由紅變黃。另外，核酸保存液中的無機(jī)鹽能維持一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的PH值；其中的營養(yǎng)成分將保證病毒核酸短時(shí)間內(nèi)不會(huì)裂解。說到這里我們基本上可以清楚了“紅水水”...
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1.概述 單向流潔凈室由于送風(fēng)氣流充滿整個(gè)潔凈室斷面, 且流線保持平行, 流向單一, 并具有一定的和均勻的斷面速度, 如“活塞”一樣把室內(nèi)隨時(shí)產(chǎn)生的污染物質(zhì)有效地抑止其擴(kuò)散并迅速將其排出室外。典型的垂直單向流潔凈室是用格柵地板回風(fēng)。但醫(yī)藥等行業(yè)使用場(chǎng)所常采用全頂棚送風(fēng)下側(cè)回風(fēng)潔凈室, 并被證實(shí)潔凈室在6m 室寬以內(nèi)的單側(cè)下回風(fēng)可以實(shí)現(xiàn)單向流, 達(dá)到5 級(jí)潔凈度[1]。根據(jù)制藥GMP 對(duì)生產(chǎn)廠房環(huán)境控制的要求, 往往在萬級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)布置局部百級(jí)區(qū)[2]。這種局部百級(jí)單向流潔凈區(qū)在制藥業(yè)中常采用風(fēng)機(jī)過濾單元( Fan Filter Unit 下文簡(jiǎn)稱FFU) 頂部送風(fēng)單側(cè)下回風(fēng)的形式。由于FFU 不斷吸入靜壓箱內(nèi)空氣加壓后送入潔凈區(qū), 靜壓箱的壓力小于潔凈區(qū), 在壓差作用下保證了FFU 與框架接合面不會(huì)滲漏, 稱之為負(fù)壓密封, 十分簡(jiǎn)單可靠。而且FFU 靠自帶風(fēng)機(jī)進(jìn)行系統(tǒng)循環(huán),不需要另設(shè)空調(diào)機(jī)房。將單側(cè)夾墻用作回風(fēng)道, 也不需要送回風(fēng)管連接, 十分方便地形成了局部百級(jí)單向流潔凈區(qū)。初投資和運(yùn)行費(fèi)用也不大, 因此運(yùn)用十分廣泛。 由于××生物藥業(yè)有限公司對(duì)滅活疫苗車間接毒無菌室的生產(chǎn)環(huán)境控制有特殊要求[3], 對(duì)此本文進(jìn)行深入研究,其建筑結(jié)構(gòu)示意見圖1, 前側(cè)為萬級(jí)潔凈區(qū), 后側(cè)是...
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![醫(yī)療器械微生物實(shí)驗(yàn)室裝修建設(shè)方案]( "醫(yī)療器械微生物實(shí)驗(yàn)室裝修建設(shè)方案")
隨著醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的實(shí)施，對(duì)無菌和植入類醫(yī)療器械的微生物實(shí)驗(yàn)室已做出相應(yīng)要求，其中《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則》中第八章監(jiān)視和測(cè)量規(guī)定：生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立符合要求并與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的無菌檢驗(yàn)室。但實(shí)際還包括陽性對(duì)照室、微生物限度檢查室等，總體稱之為微生物實(shí)驗(yàn)室更加符合實(shí)際。目前醫(yī)療器械微生物實(shí)驗(yàn)室法規(guī)要求起步晚，依據(jù)不夠細(xì)化，加之產(chǎn)品的復(fù)雜性，因此微生物實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化設(shè)計(jì)并不成熟，對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)和布局進(jìn)行初步探討。??1.微生物實(shí)驗(yàn)室功能醫(yī)療器械的檢驗(yàn)通常分為物理性能、化學(xué)性能、生物性能檢驗(yàn)。理化檢驗(yàn)需要設(shè)置理化檢驗(yàn)室或在相應(yīng)工位設(shè)檢驗(yàn)裝置；生物性能檢驗(yàn)，對(duì)其中的生物學(xué)評(píng)價(jià)檢驗(yàn)，企業(yè)一般不設(shè)檢驗(yàn)室，而是委托檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)，而微生物檢測(cè)按法規(guī)要求需自行建立微生物檢驗(yàn)室。微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)實(shí)現(xiàn)以下功能：?(1)?按照該產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)要求(引用GB/T14233.2方法或藥典方法)，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行無菌檢驗(yàn)；?(2)對(duì)潔凈環(huán)境(空氣、水、工藝用氣、臺(tái)面、手)進(jìn)行微生物檢驗(yàn)；?(3)對(duì)原材料、半成品、成品的初始污染菌檢測(cè)；?(4)部分含藥的醫(yī)療器械還需滿足藥品檢驗(yàn)需要(無菌、微生物限度、抗生素效價(jià)的微生物檢定)，如含藥敷料、含有慶大霉素的骨水泥、藥物涂層產(chǎn)品等；此外，部分產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定需要進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢查(如注射器、輸...
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![醫(yī)用潔凈裝備配套工程的照明設(shè)計(jì)]( "醫(yī)用潔凈裝備配套工程的照明設(shè)計(jì)")
醫(yī)院潔凈手術(shù)室照明，應(yīng)該優(yōu)先選擇節(jié)能燈具，應(yīng)為嵌入的密封燈帶，還應(yīng)該防眩光燈罩，又因?yàn)榭紤]天花層流的設(shè)置，應(yīng)將燈帶布置在送風(fēng)口之外。除此之外，整體電氣方案應(yīng)體現(xiàn)綠色節(jié)能理念，控制系統(tǒng)應(yīng)能夠根據(jù)各區(qū)域的不同工況實(shí)現(xiàn)分區(qū)控制，節(jié)約能耗。PART 01防止誤入的紅色信號(hào)燈 X線診斷室、加速器治療室、核醫(yī)學(xué)掃描室、γ照相機(jī)室和手術(shù)室等用房，應(yīng)設(shè)防止誤入的紅色信號(hào)燈，紅色信號(hào)燈電源應(yīng)與機(jī)組連通，并實(shí)現(xiàn)電氣聯(lián)鎖。 技術(shù)要點(diǎn)：1）防止室外人員誤入，影響醫(yī)療工作。2）避免人員誤入后遭受醫(yī)用射線的輻射。PART 02潔凈區(qū)域的照度均與度所有潔凈區(qū)域的照度均勻度不應(yīng)低于0.7。技術(shù)要點(diǎn)：1）不能有過暗的區(qū)域。如果有過暗的點(diǎn)，就會(huì)有過亮的點(diǎn)，有時(shí)設(shè)計(jì)的平均照度達(dá)標(biāo)，但均勻度會(huì)不達(dá)標(biāo)。手術(shù)室內(nèi)照度應(yīng)滿足GB50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范本規(guī)范》表4.0.1最低照度要求。2）平均照度要求：辦公室為300LX，護(hù)士站為300LX，手術(shù)間為750LX，走廊為50LX，走廊的火災(zāi)應(yīng)急照明燈不少于0.5LX。3）手術(shù)部光源顯色指數(shù)Ra≥90，色溫在2500K~5000K之間。PART 03照明燈具手術(shù)臺(tái)兩頭的照明燈具至少各有3支，燈具應(yīng)有應(yīng)急照明電源。技術(shù)要點(diǎn)：1）應(yīng)急照明燈具要自備電池。2）由于手術(shù)臺(tái)的頭部有時(shí)候可能會(huì)轉(zhuǎn)換，所以手術(shù)臺(tái)兩頭的照明燈都要有應(yīng)急...
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生物安全柜就是一種負(fù)壓過濾排風(fēng)柜，是能防止實(shí)驗(yàn)操作處理過程中某些含有危險(xiǎn)性或未知性生物微粒發(fā)生氣溶膠散逸的箱型空氣凈化負(fù)壓安全裝置。其目的是為了防止操作者和環(huán)境暴露于實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的生物氣溶膠，是藥廠中常用的一種防護(hù)設(shè)備。醫(yī)療、制藥、科研單位等進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)時(shí)提供既無菌無塵又工作安全的環(huán)境。是為操作原代培育物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的試驗(yàn)資料時(shí)，用來保護(hù)操作者自己、試驗(yàn)室環(huán)境以及試驗(yàn)資料，使其防止露出于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺起物而設(shè)計(jì)。生物安全柜是生物安全很關(guān)鍵的一道防線，由于其使用頻率高、運(yùn)行時(shí)間長，根據(jù)產(chǎn)品說明書上的相關(guān)要求，每年需對(duì)其相關(guān)性能進(jìn)行測(cè)試，同時(shí)對(duì)于一些耗材（HEPA過濾器、紫外燈）等在達(dá)到使用壽命之后需要進(jìn)行更換，以保證良好的生物安全防護(hù)效果。使用原則：1、在使用生物安全柜時(shí)必須穿個(gè)人防護(hù)服，戴手套（手套應(yīng)套在隔離衣的外面），正確的使用手套、口罩、帽子和鞋等并根據(jù)需要帶防護(hù)眼罩或者面罩；2、使用明火會(huì)對(duì)氣流產(chǎn)生影響，并且在處理揮發(fā)性物品和易燃物品時(shí)，也易造成危險(xiǎn)。故避免使用酒精燈等明火滅菌器。在對(duì)接種環(huán)進(jìn)行滅菌時(shí)，可以使用紅外線電加熱器,或者干脆使用一次性塑料接種環(huán)；3、工作時(shí)，盡量減少手臂的移動(dòng)，移動(dòng)時(shí)要緩慢，防止干擾柜內(nèi)氣流；4、在工作臺(tái)面上的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該按照從清潔區(qū)到污染區(qū)的方向進(jìn)行，所有操作在工作臺(tái)面的中后部進(jìn)行；5、盡量使安全柜...
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2022
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