一、觸摸屏潔凈車間的裝修建設(shè)觸摸屏廣泛應(yīng)用于我們的日常生活中，平板電腦、自動(dòng)取款機(jī)、自動(dòng)買票機(jī)所有這些都有觸摸屏。該產(chǎn)品的生產(chǎn)對(duì)環(huán)境也有非常嚴(yán)格的要求。觸摸屏的本質(zhì)是傳感器，由觸摸檢測部件和觸摸屏控制器組成。觸摸屏內(nèi)部由許多部件組成，因此，它也是一種精密的電子產(chǎn)品。精密電子元件的生產(chǎn)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境有嚴(yán)格的要求，因?yàn)樗鼘?duì)空氣中的灰塵和靜電非常敏感。過多和過多的灰塵顆粒會(huì)導(dǎo)致短路或產(chǎn)品報(bào)廢，靜電在放電過程中也會(huì)損壞電子元件。因此，潔凈生產(chǎn)車間建設(shè)的重點(diǎn)是控制車間內(nèi)的粉塵顆粒和靜電。此外，其他參數(shù)也應(yīng)相應(yīng)控制，如溫度、濕度、氣壓等也應(yīng)控制在適當(dāng)?shù)姆秶鷥?nèi)。觸摸屏的生產(chǎn)大致可分為清潔、蝕刻、印刷、貼合等環(huán)節(jié)。每個(gè)過程需要設(shè)置一個(gè)單獨(dú)的功能室，并根據(jù)過程的要求設(shè)置不同的清潔度等級(jí)。觸摸屏凈化車間的整體清潔度等級(jí)為1萬級(jí)，部分局部環(huán)節(jié)要求較高，需要100級(jí)或1000級(jí)。合理的清潔設(shè)置對(duì)觸摸屏成品的質(zhì)量有非常重要的影響，需要仔細(xì)處理。觸摸屏潔凈生產(chǎn)車間的建設(shè)需要進(jìn)行合理的內(nèi)部裝飾。車間的頂板和外殼結(jié)構(gòu)一般采用彩鋼板材料，車間地面一般采用聚氯乙烯地板或環(huán)氧自流板。此外，如果車間的清潔水平為100級(jí)，則需要鋪設(shè)高架地板。車間需要安裝合適的凈化設(shè)備，以達(dá)到產(chǎn)品所需的清潔水平。凈化設(shè)備包括空調(diào)單元、高效過濾器、FFU等，如何安裝凈化設(shè)備，需要根據(jù)車間的設(shè)計(jì)方案進(jìn)行安裝。此外，傳遞窗、空氣淋浴房和貨物淋浴房也是...
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一、潔凈間的布置清潔生產(chǎn)區(qū)對(duì)車間內(nèi)的潔凈度有特殊的要求，對(duì)空氣中的塵粒、溫度、濕度、壓力和噪聲進(jìn)行控制的密閉空間，并以其空氣潔凈度登記服和潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范(GB50073-2001)規(guī)范為主要特征。潔凈廠房的設(shè)計(jì)與建筑應(yīng)符合上述規(guī)范的要求。潔凈廠房的平面布置應(yīng)符合下列要求：(1)滿足產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和空氣潔凈度等級(jí)的要求。通常是按照產(chǎn)品生產(chǎn)流程進(jìn)行布置，盡量做到人流、物流動(dòng)線短捷，避免交叉；設(shè)備布置緊湊，并應(yīng)符合有關(guān)的消防和衛(wèi)生安全規(guī)定。(2)潔凈區(qū)內(nèi)只布置產(chǎn)品生產(chǎn)所必需的工藝設(shè)備以及有空氣潔凈度等級(jí)要求的工序和工作室。應(yīng)盡可能減少潔凈室面積，進(jìn)而減少運(yùn)行費(fèi)用和造價(jià)。(3)應(yīng)考慮大型設(shè)備安裝、維修的運(yùn)輸線路，并預(yù)留設(shè)備安裝口或檢修口。二、人員凈化和生活用室人是潔凈間內(nèi)主要的污染源之一。工作人員的活動(dòng)會(huì)明顯增加潔凈環(huán)境的污染程度。人員凈化應(yīng)按合理的程序進(jìn)行，以避免已污染的部分再被臟的部分所污染。人員凈化室和生活用室一般設(shè)置在潔凈廠房的人員入口處，兩部分可集中布置在一起，按人員凈化的合理程序進(jìn)行安排。三、安全衛(wèi)生設(shè)施的要求及設(shè)計(jì)1.安全設(shè)施的要求及設(shè)計(jì)(1)危險(xiǎn)品存放危險(xiǎn)品加貼具有明確標(biāo)志的標(biāo)簽，除非生產(chǎn)和工藝需要，不得放置在生產(chǎn)車間內(nèi)，并由專人負(fù)責(zé)管理。(2)蚊蟲鼠害控制措施①設(shè)立捕鼠點(diǎn)，采用機(jī)械捕鼠；②車間內(nèi)安裝風(fēng)幕機(jī)、塑料簾、暗道和紗窗，防止進(jìn)入車間；③車間安裝滅蠅燈，(飛蟲控制器)...
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![廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于潔凈廠房空調(diào)凈化系統(tǒng)的確認(rèn)工作]( "廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于潔凈廠房空調(diào)凈化系統(tǒng)的確認(rèn)工作")
潔凈間空調(diào)凈化系統(tǒng)，設(shè)計(jì)確認(rèn)所需的文件：空調(diào)系統(tǒng)流程圖、潔凈房間平面布局圖、送回排風(fēng)口平面圖、潔凈送風(fēng)平面圖、潔凈分區(qū)平面圖、壓差平面圖、人流物流平面圖、空調(diào)系統(tǒng)控制圖、風(fēng)量平衡計(jì)算表、空氣處理計(jì)算表、設(shè)計(jì)說明書。 空調(diào)系統(tǒng)最終服務(wù)于產(chǎn)品生產(chǎn)，其運(yùn)行參數(shù)均需要滿足工藝的需求和人員安全的要求，關(guān)鍵的設(shè)計(jì)確認(rèn)通常包括：功能需求確認(rèn)、技術(shù)參數(shù)需求確認(rèn)、工藝需求確認(rèn)、操作控制需求確認(rèn)、環(huán)境消毒需求確認(rèn)、環(huán)境監(jiān)測需求確認(rèn)、GMP需求確認(rèn)、文件資料需求確認(rèn)、建造需求確認(rèn)。安裝確認(rèn)通常在空調(diào)系統(tǒng)安裝或改造完成之后進(jìn)行，其目的是證明空調(diào)系統(tǒng)符合已批準(zhǔn)的設(shè)計(jì)及制造商建議所做的各種查證及文件記錄；高效過濾器安裝應(yīng)進(jìn)行確認(rèn)，確保潔凈車間能夠滿足相應(yīng)的潔凈級(jí)別的要求，確認(rèn)高效過濾器的規(guī)格、效率等級(jí)信息是否能夠滿足用戶需求及GMP要求；為了確?？照{(diào)能正常運(yùn)行，其需要的公用系統(tǒng)應(yīng)正確連接，且參數(shù)符合要求，包含加熱蒸汽、加濕蒸汽的壓力確認(rèn)，冷凍進(jìn)水、冷凍回水的溫度和壓力確認(rèn)，機(jī)組的電源確認(rèn)，排風(fēng)機(jī)組的電源確認(rèn)等。送風(fēng)量的測試可以采用風(fēng)量罩對(duì)每個(gè)風(fēng)口風(fēng)量進(jìn)行測試，計(jì)算總送風(fēng)量，風(fēng)速的測試可以采用風(fēng)速計(jì)在送風(fēng)面下15~30cm的位置進(jìn)行測試；非單向流潔凈室系統(tǒng)實(shí)際送風(fēng)量和設(shè)計(jì)送風(fēng)量的允許偏差為0~20%，單向流設(shè)備的風(fēng)速應(yīng)滿足A級(jí)潔凈區(qū)對(duì)風(fēng)速的要求，0.36~0.54m/s，如果風(fēng)口下有設(shè)備妨礙，可采用風(fēng)速計(jì)測試風(fēng)...
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在潔凈車間空調(diào)系統(tǒng)工程中，為了控制送風(fēng)的溫度，減少熱量和冷量損失，保證空調(diào)的設(shè)計(jì)運(yùn)行參數(shù)，并為防止其表面因結(jié)露而加速傳熱，以及結(jié)露對(duì)風(fēng)道的腐蝕，有必要對(duì)通過非空調(diào)房間的風(fēng)管和安裝的通風(fēng)機(jī)進(jìn)行保溫?？照{(diào)風(fēng)管常用的保溫結(jié)構(gòu)由防腐層、保溫層、防潮層、保護(hù)層組成。防腐層一般為一至兩道防腐漆；保溫層目前為阻燃性聚苯乙烯或玻璃纖維板，以及較新型的高倍率獨(dú)立氣泡聚乙烯泡沫塑料板，其具體厚度可參考有關(guān)設(shè)計(jì)手冊；保溫層和防潮層都要用鐵絲或箍帶捆扎后，再敷設(shè)保護(hù)層；保護(hù)層可由水泥、玻璃纖維布、木板或膠合包裹后捆扎。風(fēng)管及制作保溫層時(shí)，應(yīng)注意其外表的美觀和光滑，盡量避免露天敷設(shè)和太陽直曬。保護(hù)層應(yīng)具有防止外力損壞絕熱層的能力，并應(yīng)符合施工方便、防火、耐久、美觀等要求，潔凈室室外設(shè)置時(shí)還應(yīng)具有防雨雪能力。一、 保溫材料與保溫層厚度確定(1)保溫材料風(fēng)管的保溫材料應(yīng)具有較低的導(dǎo)熱系數(shù)，質(zhì)輕，難燃，耐熱性能穩(wěn)定，吸濕性小，并易于成型等特點(diǎn)。一般潔凈室通風(fēng)空調(diào)工程中較為常用的保溫材料有礦渣棉、 軟木板等，也可用聚氨酯泡沫橡塑作保溫材料，導(dǎo)熱系數(shù)λ=0.03375 +0.000125tm [W/(M·K)]，式中tm為保溫層的平均溫度。(2)保溫層厚度與施工保溫層厚度的選擇原則上應(yīng)計(jì)算保溫層防結(jié)露的較小厚度和保溫層的經(jīng)濟(jì)厚度，然后取其較大值，可參考相關(guān)規(guī)范推薦值來確定。對(duì)于矩形風(fēng)管、設(shè)備以及D 400m...
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1、建立樣品準(zhǔn)備區(qū)這個(gè)區(qū)域?qū)ｉT用作樣品的準(zhǔn)備，在制備和操作用于核酸提取的試劑時(shí)應(yīng)該采取預(yù)防措施:①PCR產(chǎn)物和帶有要擴(kuò)增序列的DNA克隆不能在這個(gè)房間操作。②組 織培養(yǎng)物、組織標(biāo)本和血清樣品都帶進(jìn)樣品準(zhǔn)備間處理，以根據(jù)應(yīng)用的需要提取DNA或RNA。③用于樣品處理的工具不能被用作普通分子克隆的工具，也不能用作操作靶序列。④DNA 樣品應(yīng)該用有專門的防護(hù)或正壓活塞式移液管操作，以防止在吸取樣品時(shí)有氣溶膠遺留。⑤大體積樣品應(yīng)該用單獨(dú)包裝的無菌一次性移液管吸取。⑥管子打開前都要簡短離心以減少氣溶膠的產(chǎn)生，而且管子不能用力崩開，這樣會(huì)產(chǎn)生氣溶膠。⑦任何時(shí)候都應(yīng)該穿實(shí)驗(yàn)服和帶手套，手套要經(jīng)常更換，尤其在抽提過程中每一步之間都要更換。實(shí)驗(yàn)服要專門用于樣品準(zhǔn)備間，經(jīng)常清洗。2、樣品準(zhǔn)備和RNA-PCRRNA-PCR的額外步驟需要額外的樣品操作，這樣增加了樣品之間污染的機(jī)會(huì)。為了避免這一問題，反轉(zhuǎn)錄一步可以在樣品準(zhǔn)備區(qū)進(jìn)行。在RNA-PCR中應(yīng)用UNG以防止污染的方法也有報(bào)道。3、建立前PCR區(qū)該去專門用于準(zhǔn)備各種反應(yīng)，這個(gè)區(qū)域必須保持干凈，而且沒有來自克隆和樣品準(zhǔn)備的污染。前PCR區(qū)必須要有試劑和準(zhǔn)備，特別是專門用于前PCR區(qū)的正壓活塞式移液管。4、PCR 實(shí)驗(yàn)室試劑的操作①所用的所有溶液都應(yīng)該沒有核酸和(或)核酸酶( DNase和RNase)污染。②所有PCR試劑中使用的水都應(yīng)該是高質(zhì)量的一新鮮...
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![廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于PCR實(shí)驗(yàn)室的消毒與防污染措施]( "廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于PCR實(shí)驗(yàn)室的消毒與防污染措施")
一、PCR實(shí)驗(yàn)室的清潔消毒（1）PCR實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增反應(yīng)混合物和擴(kuò)增區(qū)及擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)4個(gè)工作區(qū)城，4個(gè)區(qū)域必須是相互獨(dú)立的，不能直通，應(yīng)有緩沖間供工作人員換工作服和鞋，并且有明確的標(biāo)志，進(jìn)入各工作區(qū)域嚴(yán)格按照從試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增反應(yīng)混合物和擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)單一方向進(jìn)行。（2）各區(qū)有完善的相應(yīng)設(shè)備，儀器設(shè)備和所有物品必須嚴(yán)格分開，不得混用，不同的工作區(qū)域使用不同顏色的工作服.工作人員離開時(shí)不得將工作服帶出。在整個(gè)PCR實(shí)驗(yàn)操作過程中，工作人員都必須戴上手套，并經(jīng)常更換，還要求工作人員戴口罩，避免在處理樣本時(shí)對(duì)人體造成污染，保證工作人員的身體安全。每次實(shí)驗(yàn)前應(yīng)作好吸嘴Eppendorf管、反應(yīng)管和加樣器等物品的高壓消毒，各工作區(qū)域的地面用10%次氯酸鈉消毒，打開排風(fēng)扇使各區(qū)的空氣流通。（3）試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)：貯存試劑的制備、試劑分裝和主反應(yīng)混合液的制備都應(yīng)在該區(qū)完成。貯存試劑和用于標(biāo)本制備的材料應(yīng)直接運(yùn)送至試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)，不能經(jīng)過產(chǎn)物分析區(qū)。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑。貯存試劑溶液經(jīng)檢查可用后，應(yīng)將其分裝貯存?zhèn)溆帽苊庥捎诮?jīng)常打開反應(yīng)管吸液而造成污染。目前本科室使用的試劑盒反應(yīng)液是廠家配好的，單人單管只需從此區(qū)移至下一個(gè)工作區(qū)域。工作結(jié)東后必須立即對(duì)工作區(qū)域進(jìn)行清潔消毒，實(shí)驗(yàn)室的桌椅表面每次工作后也...
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![廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于水針劑車間工藝設(shè)計(jì)]( "廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于水針劑車間工藝設(shè)計(jì)")
一、車間布置（1）潔凈區(qū)城的劃分按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998 年修訂)第二十一條“生產(chǎn)激素類化學(xué)藥品應(yīng)避免與其他藥品使用同一設(shè)備和空謂凈化系統(tǒng)的精神，設(shè)計(jì)中將激素類藥品敞開的生產(chǎn)工序與普藥類完全分開，設(shè)置獨(dú)立的凈化空調(diào)系統(tǒng)及人、物凈化系統(tǒng)，并對(duì)激素類生產(chǎn)區(qū)采取相對(duì)負(fù)壓，防止產(chǎn)生交叉污染。生產(chǎn)車間設(shè)有十萬級(jí)潔凈區(qū)和一萬級(jí)潔凈區(qū)， 其中一萬級(jí)潔凈區(qū)又分為激素類萬級(jí)區(qū)和普藥類萬級(jí)區(qū)，按三套空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)。十萬級(jí)潔凈區(qū)溫度為18~ 26℃，相對(duì)濕度為45%~ 65%，房間換氣次數(shù)≥15次/h；一萬級(jí)潔凈區(qū)溫度為18~24℃，相對(duì)濕度為45%~ 60%，房間換氣次數(shù)≥25次/h。（2）人凈措施人員凈化系統(tǒng)的設(shè)置充分考慮了企業(yè)的管理習(xí)慣，車間所有工作人員先在一般區(qū)統(tǒng)一換鞋、更衣，潔凈區(qū)人員還需在各潔凈生產(chǎn)區(qū)設(shè)置的潔凈更衣系統(tǒng)再次換鞋、更衣，本次潔凈更衣按“非無菌產(chǎn)品、可滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)人員凈化程序”設(shè)置，共設(shè)三套潔凈更衣系統(tǒng)。（3）設(shè)備布置目前國內(nèi)的安瓿洗灌封聯(lián)動(dòng)生產(chǎn)線都存在著洗瓶和滅菌生產(chǎn)能力大于單臺(tái)拉絲灌封機(jī)的生產(chǎn)能力，為了充分挖掘洗瓶機(jī)和殺菌干燥機(jī)的生產(chǎn)潛力，設(shè)計(jì)中洗瓶和干燥滅菌采用聯(lián)動(dòng)操作，而拉絲灌封機(jī)采用單機(jī)配置，每條洗瓶干燥滅菌聯(lián)動(dòng)線配套三臺(tái)拉絲灌封機(jī)。為滿足不同產(chǎn)品同時(shí)生產(chǎn)的需要，對(duì)應(yīng)每條洗瓶干燥滅菌和三臺(tái)拉絲灌封機(jī)配置獨(dú)立一套配液系統(tǒng)和稱量備料系統(tǒng)，方便生產(chǎn)的靈活調(diào)節(jié)。一...
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![廣東賽特凈化設(shè)備有限公司淺談生物安全實(shí)驗(yàn)室的排水設(shè)計(jì)]( "廣東賽特凈化設(shè)備有限公司淺談生物安全實(shí)驗(yàn)室的排水設(shè)計(jì)")
生物安全實(shí)驗(yàn)室是從事病原微生物研究的特殊建筑物，根據(jù)所研究微生物的不同危害程度，需要建立相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)施。目前國際，上將根據(jù)生物安全防護(hù)等級(jí)將生物安全實(shí)驗(yàn)室分成四個(gè)級(jí)別：BSL-1、BSL-2、BSL-3和BSL-4，其中BSL-1即一級(jí)防護(hù)水平最低，BSL-4 即四級(jí)防護(hù)水平最高。隨著我國生物、醫(yī)療、衛(wèi)生事業(yè)的快速發(fā)展，越來越多的生物安全實(shí)驗(yàn)室相繼建立和投入使用。一、二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室為普通實(shí)驗(yàn)室，技術(shù)要求相對(duì)不高。三、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室(以及研究非本土動(dòng)物病原體的BSL-3級(jí)實(shí)驗(yàn)室)由于從事高危害性微生物研究，具有嚴(yán)格的技術(shù)要求。為了防止污染環(huán)境和感染、傳播疾病，此類實(shí)驗(yàn)室要求處于完全的隔離無害狀態(tài)。從防護(hù)的角度出發(fā)，關(guān)鍵是處理好空氣的隔離和排水的無害化。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)一般沒有不同級(jí)別的防護(hù)區(qū)，每個(gè)防護(hù)區(qū)具備合理的壓力梯度以杜絕防護(hù)區(qū)間空氣互相串通，一般是從外到里，壓力遞減。就技術(shù)措施而言，防護(hù)區(qū)間空氣的隔離容易實(shí)現(xiàn)，但對(duì)于排水的無害化要求，則由于排水系統(tǒng)二相流的特性和消毒的復(fù)雜性不太容易做到。因此，在三、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室排水系統(tǒng)設(shè)計(jì)中，必須采取安全、可靠、完善和合理的技術(shù)措施以保證防護(hù)區(qū)域內(nèi)排水的無害化，實(shí)現(xiàn)安全防護(hù)。要達(dá)到這一目的，首先要求三、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室排水系統(tǒng)獨(dú)立設(shè)置( 如無條件獨(dú)立設(shè)置則要求進(jìn)行無害化處理) ；其次要求每個(gè)防護(hù)區(qū)域內(nèi)水氣流不能互相串通；再次是所有源自...
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一、制冷系統(tǒng)壓力和溫度的檢測(1)制冷系統(tǒng)的壓力概念：制冷系統(tǒng)在運(yùn)行時(shí)可分高、低壓兩部分。高壓段從壓縮機(jī)的排氣口至節(jié)流閥前，這一段稱為冷凝壓力，也可稱為排氣壓力。低壓段是指節(jié)流閥出口至壓縮機(jī)的吸氣口，這一稱為蒸發(fā)壓力。壓縮機(jī)的吸氣口壓力稱為吸氣壓力，吸氣壓力接近于蒸發(fā)壓力，兩者之差就是管路的流動(dòng)阻力。壓力損失一般限制在0. 018MPa以下。為方便起見，制冷系統(tǒng)的蒸發(fā)壓力與冷凝壓力都在壓縮機(jī)的吸、排氣口檢測。即通常稱為壓縮機(jī)的吸、排氣壓力。檢測制冷系統(tǒng)的吸、排氣壓力的目的，是要得到制冷系統(tǒng)的蒸發(fā)溫度與冷凝溫度，以此獲得制冷系統(tǒng)的運(yùn)行狀況。(2)制冷系統(tǒng)中的溫度概念：制冷系統(tǒng)中的溫度涉及面較廣，有蒸發(fā)溫度te,吸氣溫度ts、冷凝溫度td液體溫度等。對(duì)制冷系統(tǒng)的運(yùn)行工況起決定作用的是蒸發(fā)溫度te、和冷凝溫度tc。①蒸發(fā)溫度te是指液體制冷劑在蒸發(fā)器內(nèi)沸騰氣化的溫度。例如工業(yè)冷水機(jī)組或空調(diào)冷水機(jī)組的te為5~7℃作為這兩種機(jī)組的最佳蒸發(fā)溫度，這種工況屬空調(diào)工況。當(dāng)檢修后的冷水機(jī)組在調(diào)試時(shí)，若te達(dá)不到5~7℃之間，應(yīng)對(duì)膨脹閥進(jìn)行調(diào)整，檢測壓縮機(jī)的吸氣壓力。其目的是了解機(jī)組運(yùn)行時(shí)的蒸發(fā)溫度，而te又無法直接檢測，只有通過檢測對(duì)應(yīng)，的蒸發(fā)壓力而獲得其蒸發(fā)溫度(通過查閱制冷劑熱力性質(zhì)表)。②冷凝溫度tc是制冷劑的過熱蒸氣在冷凝器內(nèi)放熱后凝結(jié)為液體時(shí)的溫度。冷凝溫度也不能直接檢測，只有通過檢測其...
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一、保持潔凈度的主要因素（1）空氣過濾利用初效過濾器、中效過濾器及高效過濾器對(duì)空氣的濾過作用，依次逐級(jí)地濾除空氣當(dāng)中的各種粒徑的塵埃粒子，從而控制送人室內(nèi)的空氣的潔凈度。初效過濾器適用于凈化系統(tǒng)的初級(jí)過濾，主要用于過濾粒徑在5μm以上的塵埃粒子；中效過濾器用于濾除lμm ~5μm的塵埃粒子及各種懸浮物；高效過濾器主要用于濾除0.5μm或更微小的塵埃粒子顆粒。采用超細(xì)玻璃纖維紙作濾料，具有過濾效率高、阻力低、容塵量大等特點(diǎn)。（2）氣流組織利用合理的氣流組織能夠?qū)崈羰覂?nèi)部已經(jīng)發(fā)生的污染排除。其作用原理是由送風(fēng)口送人經(jīng)過逐級(jí)過濾的潔凈空氣，使室內(nèi)產(chǎn)生的塵埃粒子和微生物被潔凈空氣得到稀釋后，強(qiáng)迫其由回風(fēng)口進(jìn)人系統(tǒng)的回風(fēng)管路，形成由上至下、由中心至四周的氣流流向，通過反復(fù)循環(huán)就可以把潔凈室內(nèi)部的污染程度控制在一個(gè)穩(wěn)定的水平上，這個(gè)水平要低于相應(yīng)潔凈度級(jí)別要求的限值。（3）靜壓差通過調(diào)整送風(fēng)量和回風(fēng)量，使不同潔凈室室內(nèi)的空氣靜壓力不同，從而在可能的連通處產(chǎn)生靜壓差。不同級(jí)別潔凈室間的靜壓差保持大于5Pa ( 包括與非潔凈區(qū))；潔凈室與室外大氣間的靜壓差保持大于10Pa，防止外界污染或交叉污染從門或各種縫隙部位侵人室內(nèi)。二、潔凈度不合格的原因及排查方法（1）潔凈度不合格的表現(xiàn)首先，根據(jù)GB/T 16292-1996《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》中的要求，選擇正確的采樣點(diǎn)數(shù)和點(diǎn)位。在...
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2023
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